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| superficie | codice | capacità legante | tipo di legame | proprietà delle molecole proteiche | usi suggeriti |
| Media Capacità | MB | 100 ng IgG/cm2 | idrofobico | elevato peso molecolare | Anticorpi monoclonali / proteine con ampie regioni idrofobiche |
| Alta Capacità | HB8 | 400 ng IgG/cm2 | idrofobico e ionico (-) |
peso molecolare da medio ad alto | Test in cui la molecola adsorbita deve lavorare
in eccesso (fino a 400 ng/cm2) - es. test ELISA per l'analisi delle IgG (test ELISA indiretto o test ELISA a cattura per l'analisi delle IgM). Superficie molto adatta a test di tipo competitivo (molecole <50 ng/cm2) -es. ormoni/steroidi -per la caratteristica di orientare la molecola adsorbita |
| Bassa Capacità | LB | 0 | nessuno | |
Proteine o altre molecole che non devono interagire con la superficie |
| Coating con Streptavidina | SA 5/200 | 12 pmol di biotina | l'interazione streptavidina/biotina è la più forte interazione biologica di tipo non covalente | qualsiasi molecola proteica biotinilata | Proteine-peptidi-polisaccaridi-oligonucleotidi-frammenti
di DNA Per test ad elevata sensibilità |
| Coating con Proteina A | PA | |
specifico per l' Fc delle IgG | IgG | Lega la porzione Fc delle immunoglobuline senza interagire con il sito di legame per l'antigene |
| Coating con Concanavalina A | Con A | |
specifico per i gruppi hydroxy C3-C4-C5 | carboidrati | Alta affinità per i residui terminali α-D-mannosyl
e α-D-glucosyl. Utilizzato per l'immobilizzo delle glicoproteine o i carboidrati che contengono questi gruppi |
| Coating con Jacalina | JAC | legami ad alta affinità con la porzione _-D-galattosidica delle IgA1 umane Legame specifico e stericamente orientato delle IgA1 umane | Legame specifico e stericamente orientato delle IgA1 umane Separazione delle IgA1 dalle altre immunoglobuline Separazione di immunocomplessi antigene-anticorpo Separazione delle IgA1 da contaminanti Stimolazione delle cellule T |
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| Coating con Germe di grano | WG | legame specifico verso il residuo N-acetyl-D-glucosamina presente nella struttura biochimica di glicoproteine, enzimi e membrane cellulari | Studi delle superfici di cellule normali e trasformate Purificazione delle glicoproteine comprese quelle della membrana cellulare Studi sulle modifiche delle superfici cellulari durante lo sviluppo ed il ciclo cellulare |
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| Coating con Poly-L-Lisina | LY | un'elevata densità di gruppi: α-amino/ α-carbossilici/ ε-amino in grado di interagire attraverso legami elettrostatici e stereospecifici |
Interazioni con il plasminogeno ed attivatori del plasminogeno Interazioni con RNA ribosomiale Interazioni con DNA a doppia elica |
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| Coating con Poly-L-Arginina | AR | un'elevata densità di gruppi: α-amino/ α-carbossilici/ guanidino in grado di interagire attraverso legami elettrostatici e stereospecifici |
Interazioni con serino proteasi Interazioni con fattori di maturazione |
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| Coating con Calmodulina | Cal | Legami idrofobici | Interazioni con proteine coinvolte nel metabolismo del glicogeno Interazioni con fattori agenti nel meccanismo di neurotrasmissione Interazioni con enzimi regolanti la fosforilazione del sistema NAD*/NADP* |
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| Coating con Biotina | Bio | l'interazione streptavidina/biotina è la più forte interazione biologica di tipo non covalente | Interazioni con avidina Interazioni con streptavidina |
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| Amminate con ammine primarie e secondarie | AM 1 AM 2 |
covalente a mezzo di crosslinkers | molecole con gruppi funzionali come NH-COOH-SH |
Immobilizzo di molecole che si legano debolmente
o per nulla per adsorbimento passivo, quali piccoli peptidi (P.M. 1000-5000)
farmaci, tossine oppure ormoni. Immobilizzo orientato delle molecole in modo da garantire l'integrità e l'accessibilità dei siti specifici evitando il rischio di inibizione ad opera di un casuale adsorbimento passivo per molecole quali frammenti di anticorpi Fab-SH-, o acidi nucleici ( a singola o doppia elica) |
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| Carbossilate | COOH | covalente a mezzo di crosslinkers | molecole con gruppi amminici nella loro struttura | I gruppi amminici presenti in qualsiasi molecola, come i peptidi o le proteine, si legano alla superficie COOH attraverso l'azione della carbodiimide. | |
| Maleimide | MAL | covalente diretto | proteine o peptidi con gruppi sulfidrilici | Lega i gruppi sulfidrilici presenti nelle molecole quali proteine e peptidi |
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Ultima modifica: 30 aprile 2007 | © 1999-2007 - biomat snc, via Zeni 8, Rovereto TN, Italy
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